„ALS FLUCH ANGESEHEN“ – BEKÄMPFUNG DES STIGMAS VON DIABETES IN NAGPUR, INDIEN


 

Jayesh Ambarte ist ein 22-jähriger Mann, der in Nagpur, Indien, lebt und studiert, um einen Master-Studiengang in Produktdesign aufzunehmen. Jayesh nutzt sein Talent als öffentlicher Redner auch, um sich für das Bewusstsein für Typ-1-Diabetes einzusetzen, eine Krankheit, mit der er schon langer lebt.

Durch die Unterstützung von Dream Trust und ihrer Partnerorganisation Life for a Child konnte Jayesh auf die benötigten Materialien, Bildung und Pflege zugreifen. Er ist auch einer der vielen, die sich daran teilgenommen haben an  Mein Leben mit Diabetes: Ein globaler Kunstwettbewerb. (Stimmen Sie HIER für Ihren Favoriten!)

Jayesh sprach kürzlich mit Beyond Type 1 über das Leben in Nagpur, die Diabetesversorgung in Indien und die Unterstützung, die er auf seinem eigenen Weg mit Diabetes erhalten hat.

Beyond Type 1: Vielen Dank, dass Sie heute mit uns gesprochen haben, Jayesh! Können Sie uns zunächst etwas über Ihre Stadt erzählen?

Jayesh: Vielen Dank für die Gelegenheit. Nagpur ist auch als Orangenstadt genannt, weil es der Hauptproduzent von Orangen, einer Frucht, ist. Wir haben auch eine schadstofffreie Umwelt, gute Menschen und eine gute Bildungseinrichtungen. Außerdem verfügen wir über angemessene Gesundheitseinrichtungen und in den letzten fünf Jahren ist die Infrastruktur gewachsen.

Nagpur hat eine staatliche medizinische Hochschule und ein Krankenhaus, so dass dem Patienten viele Behandlungen zu minimalen oder gar keinen Kosten angeboten werden. Neben diesem staatlichen medizinischen Krankenhaus haben wir auch viele private Krankenhäuser in verschiedenen Gegenden von Nagpur.

Beyond Type 1: Welche Arten von Insulin sind in Nagpur zu finden? Werden diese von der Regierung bereitgestellt oder gibt es staatliche Programme?

Alle Arten von Insulin, wie das Basaglar-Insulin und alle damit verbundenen Zubehörteile, können problemlos in jedem medizinischen Geschäft in Nagpur erworben werden. Aber es wird überhaupt nicht von der Regierung bereitgestellt. Wir müssen es selbst kaufen, mit unserem Geld, und es ist SEHR teuer.

Zum Beispiel, für eine Person der Mittelschicht kann Insulin zwischen 10 und 20 % ihres Gehalts ausmachen. Für arme Menschen ist diese Situation noch komplizierter.

Hat die allgemeine Bevölkerung Zugang zu Hilfe bei ihrem Diabetes oder haben die meisten Menschen Schwierigkeiten, Zugang zu medizinischer Versorgung zu erhalten?

Die ärmsten Menschen haben mit dem schwersten Teil von Diabetes zu kämpfen. In Indien ist es üblich, dass die Menschen den Wunsch haben eine schnelle Behandlung für Diabetes, also suchen sie nach dem einfachsten oder billigsten Weg, um sich zu kümmern. Dies kann zu einer fatalen Situation führen.

In Nagpur, ja in ganz Indien, es ist notwendig, das Bewusstsein für Diabetes zu schärfen. Zusätzlich, Menschen mit weniger Ressourcen haben andere Probleme, denn wenn sie nicht einmal die finanziellen Mittel haben, um Lebensmittel zu kaufen, haben sie noch weniger, um Insulin zu kaufen.

Glauben Sie, dass Menschen mit Diabetes dort, wo Sie leben, stigmatisiert werden?

Natürlich. Auf dem Land oder in der Armutszone gilt Diabetes als Fluch. Wenn Sie Insulin einnehmen, müssen Sie möglicherweise an einen privaten Ort gehen, Sie werden es nicht vor allen Menschen einnehmen. Und wenn ich jemandem sage, dass ich Diabetes habe, reagieren sie und sagen Dinge wie:

„Wow, wirklich, du bist ziemlich jung und hast Diabetes.“

„Also, wie oft nimmst du Insulin?“

„Ich habe eine Lösung für Sie, die Ihr Insulin stoppen wird.“

Leute sind immer auf der Suche nach unbegründeten Lösungen. Also, ja, man merkt, dass es in Indien einen großen Bedarf an Bewusstsein für Diabetes gibt, auch in Nagpur.

Wie haben Sie einen Weg gefunden, Ihren Diabetes in den Griff zu bekommen?

Zum Zeitpunkt bei mir Diabetes diagnostiziert wurde, schlug mir mein Arzt vor, zu Dr. Pendsey zu gehen. Dort alles was ich wissen musste, wurdet mir erklärt. Sobald ich die Klinik von Dr. Pendsey betrat, ich fühlte mich wohl, und alle meine Fragen zum Thema Diabetes wurden beantwortet.

Dr. Pendsey ist ein erstaunlicher Mann. Die Art, wie er spricht, die positiven Schwingungen, die ich von ihm bekomme. Immer wenn du mit ihm sprichst, du fühlst dich viel selbstbewusster und in der Lage, jedes Problem zu lösen, das du hast. Die Hälfte des Problems wurde also bereits durch das Gespräch mit ihm gelöst.

Ich bin Teil des Dream Trust, der von Dr. Pendsey und seiner Frau gegründet wurde. Die Leiter sind Dr. Sharad Pendsey, Dr. Sanket Pendsey und Seema Ma’am. Es ist eigentlich eine Art Familie, wir alle bekommen Unterstützung. Welche Motivation auch immer wir brauchen, Selbsthilfegruppen, bekommen sie von Dream Trust selbst. Wir führen so viele Aktivitäten durch, wir haben Diskussionen über Diabetes, wir haben Spiele über Diabetes, wir drücken unsere Gefühle in Zeichnungen aus oder drehen Videos, und viele Dinge werden in Dream Trust gemacht. Also, ja, Dream Trust ist wie ein glücklicher Ort für mich und meinen Diabetes.

Wie hat sich Life for a Child auf Ihr Leben mit Diabetes ausgewirkt?

Life for a Child hat uns viele der benötigten Instrumente zur Verfügung gestellt. Ich bekam das Glukometer, das ich so dringend brauchte, als ich auf dem College war. Ich war auch in verschiedenen Ausschüssen und Vereinen tätig und habe neben meinem Studium verschiedene Aktivitäten unternommen. Ich habe gelernt, in den richtigen Proportionen zu essen und Insulin zur richtigen Zeit und in der richtigen Menge zu nehmen. Dann hatte ich auch viele Schwankungen in meinem Blutzucker, in meinen Glukosewerten.

Damals gab mir unsere Ernährungsberaterin Seema das Blutzuckermessgerät und brachte mir bei, wie ich es benutze, wie ich meine Zuckerwerte überwache und aufzeichne und wie ich meine Insulinzufuhr entsprechend anpassen kann. Und danach habe ich einen großen Unterschied festgestellt. Danach hatte ich während meiner Studienzeit kaum noch Hypoglykämien. Das von Life for a Child zur Verfügung gestellte Blutzuckermessgerät war für mich unverzichtbar, und ich bin sehr dankbar dafür.

Wir haben gehört, dass Sie ein öffentlicher Redner sind. Setzen Sie sich für Diabetes ein? Können Sie uns mehr darüber erzählen?

Absolut. Es gibt so viele Menschen, die nichts von Diabetes wissen. Es gibt viele Krankheiten wie Tuberkulose, Typhus, Denguefieber, die in Büchern oder in öffentlichen Gesundheitskampagnen und überall gelehrt werden. Aber selbst viele der Ärzte wissen nichts über Diabetes, was die Symptome sind, wie man ihn erkennt und wie die Behandlung nach der Diagnose von Diabetes aussehen sollte. Das war die Situation, mit der ich bei meinem ersten Arztbesuch konfrontiert wurde. Ich hatte so viele Symptome, aber ich konnte nicht erkennen, dass es speziell für Diabetes war. Also hatte ich beschlossen, das Bewusstsein so weit wie möglich selbst zu verbreiten.

Ich verwende verschiedene Plattformen in alle meinen Sitzungen. Wir haben immer viele Diskussionen und viele Gespräche im Dream Trust über Diabetes. Wenn jemand ein Problem hat, ist es so üblich auf diese bestimmte Sache zu reagieren. Also, ja, ich nutze meine öffentlichen Redefähigkeiten viel, um das Bewusstsein für Diabetes zu verbreiten.


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WRITTEN BY Lucía Feito Allonca de Amato, POSTED 01/21/22, UPDATED 01/21/22

Lucy lebt seit fast 30 Jahren mit Typ-I-Diabetes und ist Teil des Teams hinter den hispanischen Eigenschaften von Beyond Type 1. Sie hat einen Abschluss in Rechtswissenschaften und die spanische und argentinische Staatsbürgerschaft. Mit ihrem Blog Azúcar HADA ist sie ein aktiver Teil der Diabetes-Online-Community. Sie studiert Psychologie, ist Patientenexpertin für kardiometabolische chronische Erkrankungen und Aktivistin für die Rechte von LGBTQ+ Menschen.