Anmerkung des Herausgebers: Felicia ist Mitglied der Diabetes Scholars Class of 2020. Diabetes Scholars ist ein Programm von Beyond Type 1.

 

Wenn jemandem etwas Unglückliches passiert, neigen wir dazu, ihm die Schuld zu geben. Wir haben die neigen zu glauben, dass es die Schuld dieser Person war und dass sie etwas getan hat, um das Unglückliche zu verdienen. Wenn zum Beispiel bei jemandem Lungenkrebs diagnostiziert wird, denken wir, dass er sein ganzes Leben lang geraucht hat. Wenn jemand in einen Autounfall gerät, denken wir, dass er zu schnell gefahren ist. Das gleiche passiert, wenn bei jemandem Diabetes diagnostiziert wird … Wir denken naiv, dass er zu viel Zucker gegessen haben muss.

In Wirklichkeit können wir die meisten Dinge in unserem Leben nicht kontrollieren, aber wir können kontrollieren, wie wir darauf reagieren. Diabetes war etwas, das ich nie kommen sah, aber ich wusste, dass die Art und Weise, wie ich damit umging, Bände über die Art von Person sprechen würde, die ich bin. Ich würde lernen, mich immer und immer wieder darüber aufzusteigen.  

MEIN LETZTER SUPPER

Als ich in der Cafeteria des Baystate Medical Center saß, wusste ich es damals nicht, aber ich aß mein „letztes Abendmahl”. Es war die letzte Mahlzeit, die ich aß, ohne auf den Kohlenhydratgehalt zu achten, und ich aß das schlechteste Essen, das ein Diabetiker essen konnte. Ich schnappte mir Lasagne, Kartoffeln, kohlenhydratreichen Saft, Brownies – so ziemlich alles, was Kohlenhydrate hatte. Was mich mehr schmerzte als zu wissen, dass es meine letzte Mahlzeit war, ohne dass ich eine Insulin-Spritze verabreichen musste, war, dass diese Diagnose meine Eltern, Brüder, andere Familienmitglieder und Freunde verletzen würde. Meine Familie lebt meine Geschichte nicht, aber sie teilt meine Geschichte auf jeden Fall. Und seitdem haben sie eine Schulter zum Weinen bereitgestellt, sind zu Terminen gekommen und haben dafür gesorgt, dass ich alle meine Vorräte hatte. Ich fand heraus, auf wen ich mich verlassen konnte, wer für mich auftauchen würde und wer durch dick und dünn an meiner Seite stehen würde. Ich denke, was den größten emotionalen Schaden verursachte, war, dass sie absolut nichts tun konnten – es gibt keine Heilung. Es ist schwer zu sehen, wie jemand, den du liebst, leidet, und es ist noch schwerer zu wissen, dass nichts in deiner Macht steht, was du tun kannst, um es verschwinden zu lassen. Obwohl ich es damals nicht wusste, war der 26. Juli 2010 der letzte Tag meiner Kindheit.

Ich hasste die Unannehmlichkeit, ein Typ-1-Diabetiker zu sein. Diabetes findet immer einen Weg, um sicherzustellen, dass Sie wissen, dass es da ist; Von meiner Six Flags-Exkursion, als mein Blutzucker niedrig war und ich den Tag im medizinischen Zentrum bis zu meinem letzten Schultag verbrachte, als ich mit meiner Versicherungsgesellschaft telefonierte, weil mein Dexcom-Empfänger verschwunden war. Diabetes hat keine Krankheitstage, keine Ferien und keine freien Tage. Es ist eine Schlacht, die kein Ende hat. Mit acht Jahren hätte ich eine Eistüte essen können, ohne mir Sorgen machen zu müssen, wie viele Kohlenhydrate darin enthalten sind. Ich hätte schwimmen gehen können, ohne mir Sorgen machen zu müssen, dass meine Website abfällt. Ich hätte Exkursionen machen können, ohne mir Gedanken darüber machen zu müssen, wo ich meine Tasche für Diabetesbedarf aufbewahren würde. Ich hätte in der Lage sein sollen, an einem Fußballspiel teilzunehmen, ohne mir Sorgen machen zu müssen, dass mein Blutzuckerspiegel extrem hoch oder extrem niedrig wird. Ich hätte ohne Unterbrechung acht Stunden schlafen können. Diese Dinge sollten nicht im Vordergrund des Denkens eines Kindes stehen, aber sie waren für mich, weil dies mein neues Leben war. Ich dachte nicht, dass diese Anfragen so unvernünftig waren, aber es waren alles Dinge, die ich nicht mehr haben konnte. Ich fühlte mich ausgeraubt. Eines normalen Lebens, meiner Kindheit, meines Glücks beraubt.

Veränderung ist schwer, aber Sie wachsen durch das, was Sie durchmachen. Ich hatte Recht, dass Diabetes ein Fenster voller Möglichkeiten geschlossen hatte, aber ich erkannte bald, dass es auch ein Tor zu neuen eröffnete. Wenn Sie jemals im Leben stecken bleibst, versichere ich dir, dass du einen Ausweg finden wirst. Bleibt geduldig und die Dinge werden langsam funktionieren, und wenn ihr keinen Ausweg seht, schafft einen.

EIN TOR ZU NEUEN MÖGLICHKEITEN 

Das Clara Barton Camp in Oxford, MA, bot mir viele Jahre lang einen Ausweg. Meine Mutter beschloss, mich ins Camp einzuschreiben, und es stellte sich als großartige Idee heraus. Sie drängte mich, ein schüchternes achtjähriges Mädchen, zu einem Spaziergang ins Ungewisse (Hinweis: Finde du die Leute, die du aus deiner Komfortzone verdrängen und nie den Kontakt zu ihnen verlieren!) Das Camp war voller Leute, die ebenfalls Diabetiker waren und verstanden, was ich durchmachte. Natürlich sind keine zwei Reisen gleich, aber die Menschen haben die allgemeinen Hindernisse der Krankheit verstanden, weil sie sie gelebt haben – und es war ein Hauch frischer Luft. Egal, ob ich niedrig oder hoch war oder eine Spritze gab, niemand sah mich an, als wäre ich verrückt oder schien überhaupt davon betroffen zu sein. Es war so schön, von Menschen umgeben zu sein, die mich verstanden haben. Ich wurde nicht als anders, weniger fähig oder schwächer angesehen als irgendjemand dort. Ich fühlte mich wohl und fühlte mich zu Hause. Das Gefühl war genug.

 

Wenn ich dies teile, hoffe ich aufrichtig, dass die Menschen anfangen, sich gegenseitig ihre Geschichten und Erfahrungen anzuhören. Nicht nur, indem wir denen in der Diabetes-Community zuhören, sondern indem wir allen auf der Welt zuhören, weil wir alle unsere eigenen Schlachten führen und es verdienen, gehört zu werden. Wie kann jemand behaupten, die Bedürfnisse, Wünsche und Kämpfe einer Gemeinschaft zu kennen, zu der er nicht einmal gehört? Deshalb ist es unerlässlich zuzuhören. Keine zwei Geschichten sind gleich und Diabetes ist eine Gleichung, die unendlich viele Variablen enthält. Ich arbeite Tag für Tag daran, die beste Lösung für mich zu finden. Ich habe interne Kämpfe, gegen die ich kämpfe, aber ich zögere oft, offen darüber zu sprechen, aus Angst vor Menschen, die denken, ich beschwere mich oder bin schwach. Aber es gibt viele gute Menschen mit offenem Geist, die sehr akzeptieren und gerne zuhören und lernen. Umgib dich mit solchen Menschen, denn sobald du anfängst, deinen Wert zu erkennen, wirst du aufhören, dich mit Menschen zu umgeben, die dies nicht tun.

 

DAS „WARUM” WIRD KLAR

 

Es wird allgemein gesagt, dass alles aus einem bestimmten Grund geschieht, und ich habe Jahre gebraucht, um diesen Grund zu entdecken. Wenn mir jemand mit acht Jahren gesagt hätte, dass ich ein Leben lang Arztbesuche machen würde, bis zu dem Punkt, an dem ich das Krankenhaus als mein zweites Zuhause betrachtete, hätte ich vielleicht sofort aufgegeben. Im Laufe der Jahre hörte ich auf zu denken, dass Diabetes eine Last sei und begann, es als Segen zu betrachten. Ich erkannte, dass das Erreichen des Tiefpunktes dir Lektionen lehren kann, die Berggipfel niemals werden.

 

Diabetes bereitete mich auf die Not vor. Es brachte mir bei, meine schwersten Tage zu überstehen, Kraft zu finden, wenn ich sie am dringendsten brauchte, und erinnerte mich ständig daran, dass es in Ordnung ist, nicht perfekt zu sein. Es lehrte mich, bei allem, was ich tue, nach Spitzenleistungen zu streben, jeden Tag daran zu arbeiten, die beste Version von mir zu werden, und meinen Segen genauso häufig zu zählen, wie ich meine Kohlenhydrate gezählt habe. Wenn Leute mich bitten, mein Leben zu beschreiben, sage ich oft, dass es eine 

Achterbahnfahrt ist, weil es wirklich so ist. Bevor ich mich auf den Weg machte, fühlte ich mich ängstlich, ängstlich und verängstigt, ins Unbekannte zu gehen. Ich hatte Höhen und Tiefen, aber am Ende weiß ich, dass es mir dadurch besser geht. Ich wäre nicht die junge Frau geworden, die ich heute bin, ohne mit dieser lebensverändernden Krankheit leben zu müssen, und dafür bin ich dankbar. Ich glaube nicht, dass die Welt genug Danke sagt, also … Danke, Typ-1-Diabetes.