EINE REISE MIT DIABETES IN MEXIKO. DIE GESCHICHTE VON HÉCTOR.


 

In Mexiko war es nie einfach, über Diabetes zu sprechen, besonders wenn die Diagnose chaotisch und unsicher ist. Ich habe mit Flor López Cáceres getroffen, Héctors Mutter, der mit Typ-1-Diabetes lebt. Héctor ist Nutznießer des Life for a Child-Programms und Mitglied der mexikanischen Diabetes-Vereinigung im Südosten. Dieses Gespräch war voller Emotionen, die den langen Weg vieler Familien mit Diabetes in diesem Land widerspiegeln.

DIE DIAGNOSE

Die Diabetesdiagnose ist immer eine schwierige und verwirrende Zeit. Eine Entscheidung kann den gesamten Kurs in Richtung einer guten Behandlung oder mehr Momente der Not führen. Héctor ist heute 7 Jahre alt und wurde im Alter von 3 Jahren und 6 Monaten diagnostiziert. Sowohl seine Familie als auch seine Lehrer merkten, wie oft er Wasser trank und wie viele Male er in ein paar Stunden auf die Toilette ging. Diese Sorgen brachten Flor dazu, ihn zu einem Arzt zu bringen. Bei dem Besuch führten sie einige Studien durch, einschließlich Glukose- und Urintests. Die Glukose kam gut heraus, aber er zeigte Protein in seinem Urin und das veranlasste den Arzt, ein Nierenproblem in Betracht zu ziehen, also verwies er sie an einen Nephrologen. Flor machte sich auf den Weg zum IMSS (Mexikanische Sozialversicherungsanstalt) und in der Notaufnahme wurde ihr gesagt, dass es sich um eine einfache Infektion handelt. Sie gaben ihm Antibiotika und nach mehreren Tagen ging es ihm einfach nicht besser.

Flor bat den Kinderarzt um Hilfe, der sie zu einem Endokrinologen schickte, falls sie Diabetes hatte. Dort ließen sie ihn einen HbA1c-Test machen und dieser ergab 12%, damit konnten sie bestätigen, dass Héctor Typ-1-Diabetes hatte. Flor erzählt mir, dass sie auf dieser Reise ständig grobe Kommentare bekommen musste. Ein Beispiel dafür war zum Zeitpunkt der Diagnose: „Er sagte mir: ‚Fang jetzt nicht an zu weinen… wenn ja, werde ich deinen Sohn einchecken. Im Moment zeigst du mir, dass du keine kompetente Mutter bist.“ sich um Ihr Kind zu kümmern …“ Sie hat sich die Tränen abgewischt und sie hat gelernt, alles was sie über Insulin wissen musste.

Flors Chefin unterstützte sie, damit sie Héctor zu einem Privatarzt bringen würde, denn das riesige Misstrauen, das das IMSS bei ihr hinterlassen hatte, als bei ihm eine Infektion diagnostiziert wurde, ließ sie um die Gesundheit ihres Sohnes bangen. Sie hatte diese Hilfe eine Zeitlang, aber danach konnte es nicht immer so sein. In diesem Moment erzählte ihr der Endokrinologe, der ihren Sohn sah, von der mexikanischen Diabetesgesellschaft im Südosten.

ANREISE IM VEREIN

“Es war eine Erleichterung, Menschen zu finden, die einen verstehen, zu wissen, dass man nicht allein ist…” Bei einer kürzlich erfolgten Diagnose kommt es häufig vor, dass man nicht weiß, ob das, was man tut, richtig ist. Es ist wichtig zu bedenken, dass ein enormer Haufen schwer zu verarbeitender Informationen zu Ihnen gelangt und dass die Diabetesaufklärung nicht immer auf dem richtigen Weg oder so ankommt, wie Sie es sich wünschen.

Flor konnte mehr Fähigkeiten für Héctors Pflege im Verein entwickeln. Mit Unterstützung ihrer Mutter besuchte sie die angebotenen Informationsgespräche. Héctor konnte alle 6 Monate einen Facharztbesuch erhalten und allmählich begannen sie, seinen Lebenszustand zu akzeptieren und die Angst, die sie fühlten, beiseite zu legen.

LIFE FOR A CHILD

Héctor wurde im Juli, als die Anmeldungen für das Programm „Leben für ein Kind“ bereits geschlossen waren, Mitglied des Vereins. Er konnte zwar vom Verein unterstützt werden, hatte aber bei Aufnahme in das Programm Zugang zu einem Blutzuckermessgerät, Streifen und Lanzetten, die ihm halfen, seine Behandlung besser zu überwachen. Darüber hinaus unterstützt das Programm „Leben für ein Kind“ sie auch mit Bildungskonferenzen. Flor versichert, dass die Zugehörigkeit zum Programm und zur Vereinigung eine große Erleichterung bei Héctors Behandlung war.

DIE AUSWIRKUNG VON DIABETES.

Diabetes ist für Héctor und seine Familie ein schwieriges Thema, sowohl finanziell als auch emotional. Flor ist eine berufstätige Mutter und hat die Stärke ihres Sohnes erlebt, seinen Zustand zu akzeptieren. Dank des Vereins konnte sie die Begleitung und Empathie anderer Eltern miterleben. Und wie viele von uns hat sie auch das Mitgefühl von Gleichaltrigen erlebt, Spenden entgegengenommen und gemacht und Insulin zwischen Mitgliedern des Vereins ausgetauscht.

Für Héctor und seine Familie war diese Gelegenheit wichtig, um ihre Fähigkeiten zur Behandlung seines Diabetes zu entwickeln. Es war eine wichtige Änderung ihrer Sichtweise, mit dieser Lebensumstände zu leben, zu wissen, dass ihr Sohn eine unglaubliche Lebensqualität haben kann und vor allem zu wissen, dass er nicht allein ist und dass er in der Gemeinschaft sein wird nie allein seine.


Life for a Child ist der Meinung, dass kein Kind an Diabetes sterben sollte. Erfahren Sie, wie Sie junge Menschen mit Diabetes in einigen der am meisten gefährdeten Gemeinden der Welt unterstützen können: https://lifeforachild.org

WRITTEN BY Karime Moncada, POSTED 01/12/22, UPDATED 01/19/22

Ich heiße Karime, bin 27 Jahre alt und lebe seit 12 Jahren mit Typ-1-Diabetes. Ich bin Absolventin des Studiengangs spanische Sprache und Literatur der UNAM. Ich bin Mutter eines wunderbaren Menschen und zweier Hundetöchter. Mein Diabetes hat mich dazu gebracht, mich zu informieren und wiederzuerkennen. Ich bin fest davon überzeugt, dass die Erfahrungen der Menschen uns nähren und bereichern, deshalb habe ich begonnen, meine Geschichte zu schreiben, um ein wenig von dem zurückzugeben, was ich durch Lesen und Zuhören an diejenigen weitergegeben habe, die wie ich auch mit ihrer Diabetes leben. Meine Netzwerke: @t1d_karmoncada / @sindosdeazucar Mein Blog: sindosdeazucar.com Meine Fb-Seite: https://www.facebook.com/sindozdeazucar/