DIABETES NAHM MIR MEINE KINDHEIT – DIE PERSPEKTIVE EINES TEENAGERS


 
 

Wie lange sind sieben Jahre? Für mich ist das die Hälfte meines ganzen Lebens. Vor sieben Jahren war ich in der ersten Klasse. Am 9.11.2009, vor sieben Jahren, wurde bei mir Typ 1 Diabetes diagnostiziert. Wir dachten, ich hätte eine Grippe, aber das war viel schlimmer. Ich war so müde und durstig, atmete schwer und pinkelte viel, aber wir wussten nicht, warum. Wir wussten nicht, dass sich alles in meinem Leben ändern würde. Wie ich aß, wie ich schlief, wie ich mich bei Nadeln fühlte, was ich in meiner Freizeit tat und wie ich meine absolute Lieblingsbeschäftigung, das Snowboarden, ausüben konnte.

Von November bis Ende Juni gehen meine Familie und ich fast jede Woche zum Snowboarden. Sie können sich vorstellen … die Höhe, das Adrenalin, die anstrengende körperliche Aktivität und der Spaß … das alles belastet meinen Blutzucker. Normalerweise ist er niedrig, wenn wir den Berg hinaufgehen. Das bedeutet, dass ich auf dem Weg viel Glukose und Zucker zu mir nehme. Bevor wir losgehen, überprüfe ich meinen Zucker noch einmal und bin höchstwahrscheinlich wieder niedrig. Es besteht eine sehr gute Chance, dass ich MINDESTENS noch einmal im Laufe des Tages niedrig sein werde, was alle dazu veranlasst, für mich anzuhalten und zu warten, während ich noch etwas Zucker esse und erneut teste.

Wenn ich wieder den Berg hinunter gehe, um nach Hause zu kommen, geht mein Zucker gerne wieder nach oben, weit nach oben, und jetzt müssen wir ihn für den Rest der Nacht mit Extra-Insulindosen behandeln, um zu versuchen, wieder in einen “normalen” Bereich zu kommen. Ich bin bereit, all diese zusätzlichen Dinge zu tun, um diese Aktivität zu machen, die ich liebe… aber es ist auch wirklich nervig und frustrierend, und es könnte sehr gefährlich sein, wenn ich nicht genau aufpasse.

Wie ist es, jeden Tag mit Typ 1 Diabetes zu leben? Stellen Sie sich vor, ein Leben mit einem riesigen Gewicht auf dem Rücken zu leben, fast so, als ob Sie nie wirklich vollständig leben könnten. Sie sind ständig in einem Zustand der Angst, weil Sie nie wissen, was passieren könnte, Sie wissen nicht, ob Ihr Blutzucker in der Nacht stabil bleibt, und Sie wissen nicht, ob Sie morgens aufwachen werden. Ist das nicht beängstigend?

Man hört all diese Witze über Diabetes und fühlt sich plötzlich verunsichert. Du tust so, als wäre es dir egal, aber in Wirklichkeit ist es dir nicht egal. Du willst nur weinen. Man fragt sich, warum machen die Leute Witze über Diabetes? Sie hören NIEMALS Witze über Krebs und andere Krankheiten, oder? Warum also Diabetes?!

Es ist ein Leben, in dem man auf eine Flasche Insulin angewiesen ist, nur um zu überleben! Du kannst nicht immer tun, was deine Freunde tun, also ist es dir peinlich. Wenn die Leute hören, dass du Diabetes hast, haben die meisten kein Mitleid mit dir. Sie sagen sofort: “Oh, Sie haben Diabetes? Aber Sie sind nicht fett?” oder “Haben Sie es bekommen, weil Sie zu viel und nicht gesund gegessen haben?”

Wenn Sie mich ansehen, sollten Sie das vielleicht zurücknehmen, ich bin schlank und athletisch. Was wirklich passiert ist, ist, dass meine Bauchspeicheldrüse von meinen weißen Blutkörperchen angegriffen wurde, was dazu führte, dass sie nicht mehr in der Lage war, mein eigenes lebenswichtiges Insulin zu produzieren, um zu überleben.

Nicht jeder versteht, dass diese Krankheit einen umbringen kann.

Ich lebe jeden Tag mit dieser Angst. Ich verspreche Ihnen, dass fast jeder Diabetiker so denkt wie ich… Ich hasse Diabetes nicht wegen der Fingerstiche und Injektionen; sie sind nicht schön, aber sie sind erträglich. Ich HASSE Diabetes, weil er mir meine Kindheit weggenommen hat. Ich hasse ihn, dass es fast unmöglich ist, spontan zu sein! Ich hasse ihn, weil er mir Angst macht.

Diabetes hat mich so viel stärker, reifer und verantwortungsbewusster gemacht. Aber er hat mich auch erschöpft und ängstlich gemacht. Ich hasse ihn, weil er mir nie eine Chance gibt, weil er konstant und unerbittlich ist. Ich hasse ihn dafür, dass er mir alles wieder ins Gesicht wirft, wenn ich so hart gearbeitet habe. Ich habe mir so viel Mühe gegeben. Ich hasse ihn, weil er mich zu Fall gebracht hat und weil er mich niedergeschlagen hat, bis ich nichts mehr habe. Und ich hasse ihn, weil er mich so stark macht, wie ich sein kann, und mich dann in eine Pfütze aus Tränen und Frustration zerbricht.

Aber ich bin auch hoffnungsvoll, dass Diabetes kein lebenslanger Kampf sein wird, und hoffentlich können sie eines Tages bald eine Heilung finden, denn keiner von uns hat nach dieser Krankheit gefragt. Auch wenn wir Typ 1er mit den Schmerzen und dem täglichen Kampf umgehen können, haben wir es nicht verdient. Ich hoffe, dass ich eines Tages nicht erklären muss, wie schwer das Leben mit Typ-1-Diabetes ist, sondern wie erstaunlich es ist, ein Leben OHNE Typ-1-Diabetes zu leben.

 

 

WRITTEN BY Ethan Rath, POSTED 01/06/20, UPDATED 02/25/20

Ethan ist 13 Jahre alt. Am 9.11.2009 wurde bei ihm im Alter von 6 Jahren Typ 1 Diabetes diagnostiziert. Ethan ist ein ausgezeichneter Schüler, ein Snowboarder, ein Fußballspieler, ein Spinner, ein fürsorglicher großer Bruder, und er ist die Stärke und der Klebstoff in unserer Familie. Er wollte diesen kurzen Essay einreichen, den er in der Hoffnung schrieb, andere über die Kämpfe und Nöte des Lebens mit T1D aufzuklären.