„Sich zu outen” als Typ-1-Diabetiker


 

Wenn der Ausdruck „Coming-out“ gesprochen wird, wird oft davon ausgegangen, dass er sich auf die LGBTQ+-Community bezieht. Wir können in vielen verschiedenen Bereichen unseres Lebens „herauskommen“. Während wir den Pride Month feiern, möchte ich herausfinden, was es für dieses Mitglied der LGBTQ+-Community bedeutet, als Person mit Typ-1-Diabetes „sich zu outen”.

11 Tage nach meinem dritten Geburtstag wurde bei mir Typ-1-Diabetes (T1D) diagnostiziert. Ich habe die meiste Zeit meines Lebens als Typ-1-Diabetiker geoutet. Jedes Mal ist einzigartig. Aus Erfahrung kann ich sagen, dass es viele Parallelen zwischen dem Outing in der LGBTQ+-Community und dem Leben mit T1D gibt. Es gibt normalerweise Fragen, einige Überraschungen und oft Fehlinformationen. Einige Fragen, die ich normalerweise höre, sind: Wann wurdest diagnostiziert? War es, weil du zu viel Zucker gegessen hast? Musst du dir wirklich Spritzen geben? Musst du das essen? Normalerweise versucht die Person, die fragt, eine Verbindung zu finden, indem sie jemanden erwähnt, den sie kennt, der auch mit Diabetes lebt.

Am Anfang teilten meine Eltern diese Information mit der Welt. Meine Mutter traf sich jeden Sommer mit meinen Lehrern, damit sie wussten, was sie erwartet und wonach sie suchen sollten. Wie sie mir am besten helfen könnten, meinen Blutzucker zu testen oder wie besondere Ereignisse oder Feiertage aussehen könnten. Ich hatte das Glück, dass meine Schule kleiner war und unsere Klasse größtenteils nicht sehr schwankte, sodass man fast einfach verstanden hatte, dass Alex der Diabetiker in der Klasse war. Als ich älter wurde, bedeutete es jedoch, dass ich mehr Fragen beantworten und meine eigene Stimme finden würde und mich nicht auf meine Eltern verlassen würde.

Das war zunächst beängstigend. Es war wirklich das erste Mal, dass ich das Gefühl hatte, anders zu sein als andere um mich herum. Wie würden andere reagieren? Diese Angst schleicht sich manchmal immer noch ein. Als ich meine Karriere begann und das Unternehmen, bei dem ich immer noch beschäftigt bin, wollte ich nicht, dass sie mich anders sehen. Ich wollte nicht, dass es ein Grund ist, übersehen zu werden. Ich habe diese Informationen während des Interviewprozesses zurückgehalten. Es war eine Möglichkeit, mich zu schützen. Da mein Job manchmal körperliche Arbeit beinhaltet, musste ich diese Informationen veröffentlichen. Meine Sicherheit und die Sicherheit meiner Mitarbeiter hing davon ab, dass die Leute es wussten. Wenn ich einen Moment dauern musste, um meinen Blutzuckerspiegel zu überprüfen, mussten sie wissen, warum. Zum Glück waren sie großartig und ich weiß, dass ich auf sie zählen kann. Es gibt jedoch einige Leute, von denen ich weiß, dass sie es nicht ansprechen. Sie sind nicht unterstützend oder wertend. Sie wissen vielleicht, dass ich mit Diabetes lebe, aber ich spreche es einfach nicht an. Sie sind nicht meine sicheren Leute und das ist in Ordnung.

Nicht jeder ist bereit, sich zu outen. Ich kenne Menschen mit Diabetes, die immer noch im Diabetes-„Schrank” leben. Einige von ihnen leben seit über 20 Jahren mit Diabetes. Einige Leute sind nicht bereit, diese persönlichen Informationen herauszugeben, und das ist in Ordnung. Für mich war das keine Option. Damit ich mich bei der Arbeit oder mit Freunden sicher fühlen konnte, musste ich wissen, dass ich mich auf die Menschen um mich herum verlassen konnte, wenn mein Blut sinkt und ich Glukagon brauche. Oder wenn ich in mürrischer Stimmung bin, weil ich den größten Teil der Nacht auf der Jagd nach einem hohen Blutzuckerspiegel war. Dies ist ein Teil meiner Geschichte und jeden Tag entscheide ich mich, diesen Teil meiner Geschichte zu leben. Auch wenn es bedeutet, heute wieder zu jemand Neuem herauszukommen.

Wenn man als Diabetiker herauskommt, will man dasselbe. Man will gehört, gesehen, verstanden und mit Respekt behandelt werden. Das Leben mit Diabetes hat seine Höhen und Tiefen, aber es unterscheidet uns nicht von anderen. Ich habe das große Glück, einen Ehepartner gefunden zu haben, der von unserem ersten Date an verstanden hat, was Diabetes ist. Tatsächlich habe ich es nicht erwähnt, sie hat meine Pumpe gesehen und mich gefragt, wie lange ich schon Diabetiker bin. Eine Familie und ein starkes Unterstützungssystem zu haben, ist in jedem Lebensbereich von entscheidender Bedeutung. Ich bin froh, dass ich meine habe.

 

WRITTEN BY Alexandra Salisott, POSTED 07/13/21, UPDATED 07/13/21

Alexandra Salisott ist Ehefrau, Mutter und Bestattungsunternehmerin in Wisconsin. Alexandra lebt seit 1989 mit Typ-1-Diabetes. Sie engagiert sich jeden Sommer ehrenamtlich in einem Camp für Kinder mit Diabetes. Versuchen Sie, Menschen zu helfen, Diabetes zu verstehen und über die Diagnose hinaus zu leben.