Typ-1-Diabetes in Zimbabwe
Anmerkung der Redaktion: Nach Angaben des Diabetes-Datenportals und des T1D-Index leben in Simbabwe 106.400 Menschen mit Diabetes. Von diesen leben 5.000 mit Typ-1-Diabetes. In Simbabwe raubt der fehlende Zugang zu Blutzuckermessgeräten und anderen Technologien den Betroffenen 45 Jahre gesunden Lebens.
Tinotenda Dzikiti ist u.a. zertifizierter Diabetesberater, #dedoc°voice, Patientenfürsprecher und International Diabetes Federation Young Diabetes Leader.
Er präsentiert einen Podcast mit der Vision: “Die Gemeinschaft zu inspirieren, zu befähigen, zu ermutigen und aufzuklären, um Diabetes vorzubeugen und mit ihm umzugehen, in der Hoffnung, dass wir uns alle beteiligen, engagieren und die Hand ausstrecken können, um den notwendigen Wandel zu bewirken”. Lucía, ein Mitglied des Redaktionsteams von Beyond Type 1 en Español, traf sich mit ihm, um mehr darüber zu erfahren, wie es ist, mit Typ-1-Diabetes in seinem Heimatland zu leben.
BT1: WAS WAR DIE GRÖSSTE LERNERFAHRUNG IN IHREM LEBEN MIT TYP-1-DIABETES?
Tino: Bei mir wurde 2010 Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Etwa acht Jahre später begann ich, mich in der Diabetes-Gemeinschaft zu engagieren, um mich für die Krankheit einzusetzen und mehr zu erfahren. Am meisten habe ich gelernt, als ich mich engagierte und mit anderen Menschen zusammenarbeitete, die in meiner Gemeinde Erstaunliches leisteten, da habe ich angefangen, viel mehr zu verstehen. Denn damals, als ich diagnostiziert wurde, war ich auf die Pflege meiner Eltern angewiesen, und sie mussten alles machen. Und manchmal hatte ich sogar Probleme beim Aufwachen, weil ich eine schwere Hypoglykämie hatte.
Ich wusste nicht, was all diese Dinge bedeuteten. Wir sollten alle unabhängig sein. Als ich anfing, mich selbst um meinen Diabetes zu kümmern, begannen sich die Dinge zu verändern. Seit meiner Diagnose im Jahr 2010 war ich nicht mehr im Krankenhaus, und das lag nicht an meinen Bemühungen, sondern an der Unterstützung durch meine Kollegen.
Wir unterstützen uns gegenseitig, indem wir uns in unseren Gemeinden engagieren. Das müssen wir tun. Das sind die Dinge, die mir geholfen haben, hier zu sein. Denn Sie müssen wissen, dass Sie nicht allein sind. Es ist in Ordnung, hohe Blutzuckerwerte und Hypoglykämien zu haben, aber es ist auch in Ordnung, wenn man sich in einer Gemeinschaft befindet, weil man Erfahrungen mit Menschen austauscht, die ebenfalls mit Diabetes leben. Ich glaube, das war die größte Lernerfahrung in meinem Leben mit Diabetes.
WIE KÖNNEN WIR ALS MITGLIEDER DER DIABETESGEMEINSCHAFT AKTIVER WERDEN UND LERNEN, UNS FÜR UNSERE SACHE EINZUSETZEN?
Ich glaube, dass Menschen mit Typ-1-Diabetes heute überall auf der Welt keine Grundversorgung erhalten, um ihren Diabetes zu bewältigen. Insulin zum Beispiel ist sehr wichtig. Was müssen wir tun?
Insulin für alle muss Realität werden, jetzt mehr denn je, denn Insulin ist für Diabetiker wie Sauerstoff. Was müssen wir tun? Wir müssen mit den Menschen zusammenarbeiten, die sich dafür einsetzen.
Schließen wir uns zum Beispiel T1International an, um uns für #insulinforall einzusetzen. Ich denke, wir müssen das tun, weil sie auch die Experten für Advocacy-Toolkits sind, die die Menschen nutzen können, denn sie arbeiten schon seit langem daran, seit 2014. Damals wurde die Initiative #insulinforall ins Leben gerufen, und heute ist sie ein weltweiter Trend. Wir müssen uns zusammentun, denn wenn wir uns nicht einmischen, wenn wir uns nicht engagieren, dann glaube ich nicht, dass eine Veränderung möglich ist. Wir müssen also zusammenkommen und den Wandel herbeiführen, den wir so dringend brauchen.
WAS FEHLT IHRER MEINUNG NACH IN DER DIABETESGEMEINSCHAFT?
Was meiner Meinung nach in dieser Gemeinschaft fehlt, ist, dass wir nicht geeint sind, weil die Leute, die Elite, ihren eigenen Weg gehen. Lasst uns also als Gemeinschaft zusammenkommen, denn wir sind eins in dieser Sache, es gibt eine Krankheit, ein Symbol.
Lass uns gemeinsam hochgehen. Verlassen wir unsere Komfortzone und helfen wir den Bedürftigen, denn heute sterben Menschen. In Afrika haben 54 % der Menschen Diabetes, aber sie werden nicht diagnostiziert. Die Menschen wissen es nicht. Wir müssen also das Bewusstsein schärfen.
Wir müssen uns für Insulin einsetzen. Wir sollten nicht einmal dafür plädieren, denn eins plus eins ist zwei. Das sind Dinge, die kostenlos sein sollten und zu denen die Menschen Zugang haben sollten, denn wer mit Diabetes lebt, braucht diese Dinge, um ein gutes Leben führen zu können. Natürlich ist die Gesundheit ein Menschenrecht.
Diese Dinge sollten verfügbar sein. Sie sollten verfügbar sein, und die Menschen sollten eine gute Lebensqualität haben.
WAS IST DIE GRÖSSTE HERAUSFORDERUNG BEIM LEBEN MIT DIABETES IN SIMBABWE UND WIE GEHEN SIE DAMIT UM?
Also, die größte Herausforderung? Ich denke, ja, natürlich fragen sie nach einem, aber vielleicht würde ich sagen zwei.
Also, okay, eine Sache. Ich würde sagen, der Zugang zur Diabetesversorgung. In diesem Sinne sprechen wir zum Beispiel über den Zugang zu Insulin und das Bewusstsein für Diabetes selbst. Was tue ich persönlich? Ich schreibe Artikel und beteilige mich als Mitglied von DeDoc Voices.
Sie geben mir unglaubliche Möglichkeiten, an Konferenzen teilzunehmen, an außergewöhnlichen Diabeteskonferenzen, bei denen ich so viel lerne, und dann gebe ich etwas zurück, indem ich Zusammenfassungen schreibe, damit die Menschen in meiner Gemeinde lernen können. Und ich gehe auch in Krankenhäuser und Diabetes-Kliniken, um mit Patienten zu sprechen. Das sind einige der Dinge, die ich zu tun versuche, um die Menschen aufzuklären, denn nicht nur die breite Öffentlichkeit weiß nicht so viel über Diabetes, auch Menschen, die mit Diabetes leben, müssen sich weiterbilden.
Wir nehmen an Konferenzen teil, die oft überraschendes, aktualisiertes und verbessertes Wissen bringen, um ein qualitativ hochwertiges Leben zu führen.
Die Zimbabwe Diabetes Association unternimmt viel, um das Problem des Zugangs zu Insulin zu lösen. Life for a Child spendet Insulin, allerdings vorerst nur für Personen unter 25 Jahren. Es gibt so viele Dinge und so viele Initiativen. Und auch vielen Dank an Direct Relief für die Bereitstellung von oralen Diabetesmedikamenten für Menschen mit Typ-2-Diabetes und auch von Blutdruckmedikamenten.
Vielen Dank, dass Sie diese Unterstützung auch auf Menschen mit Typ-2-Diabetes ausgeweitet haben, denn obwohl dies bisher nicht der Fall war und nur für Menschen mit Typ-1-Diabetes unter 25 Jahren galt, nehmen die Initiativen jetzt zu. Wir müssen uns ständig engagieren, und ich hoffe, dass unsere Regierung Initiativen ergreifen kann, die Menschen mit Diabetes wirklich helfen und ihnen die Gesundheitsversorgung bieten, die sie brauchen. Ich denke, dass wir auf diese Weise vorankommen, Leben verändern und hilfreich sein können, insbesondere in einer Gemeinschaft wie Simbabwe, wo Menschen sterben und scheinbar unbemerkt bleiben.
Die Menschen sterben, weil sie keinen Zugang zur Gesundheitsversorgung haben. Die Leute rationieren das Insulin und so weiter.
WAS WAR IHRE LIEBLINGSFOLGE DES DIABETIKERMOGUL-PODCASTS UND WARUM?
Nun, ich würde sagen, das ist eine sehr heikle und sehr schwierige Frage. Was ich also tue, ist das, was der Diabetic Mogul Podcast tut: Sie veranstalten erstaunliche Podcasts mit Experten, Gesundheitsexperten und Menschen, die mit Diabetes leben und sich um ihre Angehörigen kümmern. Der Podcast, den ich im November moderiert habe, ist mein Lieblingspodcast. Es geht um Menschen mit unterschiedlicher Dynamik, um Menschen, die Erfahrungen austauschen. Sie können diese Erfahrung nicht mit der Beratung durch einen Gesundheitsdienstleister vergleichen.
Und das Gute daran ist, dass diese Menschen über ein vielfältiges Wissen verfügen und wir nicht über das Gleiche reden, sondern über Diversifizierung. Sie können es sich auf meinem YouTube-Kanal anhören. Sie werden es lieben, weil sie auf unterschiedliche Weise aufgenommen wurden.
Vielen Dank für Ihre Leidenschaft. Vielen Dank, dass Sie die Diabetes-Gemeinschaft ermutigen, denn ich glaube, wir verändern Leben. Es ist so ein erstaunlicher und erstaunlicher Podcast-Sender, also was ich Leuten wie uns empfehlen würde, um auf eine andere Art und Weise gehört zu werden, ist, dass ich denke, dass Advocacy kein einziges Format hat, dass es keine Formel gibt. Lassen Sie uns also bitte das tun, was uns am meisten am Herzen liegt. Wir müssen das Bewusstsein schärfen. Wenn Sie also in der Schule sind, nutzen Sie diese Möglichkeiten. Informieren Sie die Menschen in Ihren Gemeinden. Wenn Sie am Arbeitsplatz sind, sprechen Sie bitte über Diabetes.
Wir müssen alles tun, was wir können. Lassen Sie uns die uns zur Verfügung stehenden Mittel nutzen. Sprechen wir mit den Menschen, klären wir sie über Diabetes auf. Wenn Sie daran teilnehmen, wenn Sie im Radio oder im Fernsehen eingeladen werden, teilen Sie bitte Ihre Erfahrungen mit, denn es bedeutet viel, weil man nie weiß, wer es auch erlebt hat.
Wir machen gerade das Gleiche durch. Sie können also Podcasts machen, Sie können Kampagnen machen, Sie können Artikel schreiben. Wir können eine Menge Dinge tun. Aber der Punkt ist, dass wir uns gegenseitig engagieren und unterstützen müssen. Wenn ich einen Podcast mache und ihn dann weitergebe, teilen Sie ihn bitte auch weiter, damit andere Menschen, vielleicht Menschen in Ihrem Netzwerk, meine Zielgruppen sind und die Dinge hören können, die ich tue, um das Bewusstsein zu erhöhen.
WELCHE BEDEUTUNG HAT DIE HUNDERTJAHRFEIER DES INSULINS FÜR SIE?
Frederick Benting sagte: “Insulin gehört nicht mir, es gehört der Welt.
Aber in diesem Fall scheint es, dass die Pharmaunternehmen aufgrund der Preise, die sie verlangen, die Herren der Lage sind. Wir hoffen also, dass die Pharmaindustrie uns helfen wird, indem sie den Listenpreis für Insulin senkt, denn im Moment hat nicht jeder Zugang dazu. Es ist wirklich schwierig, und die Menschen sterben, und das Insulin wird rationiert. Lassen Sie uns also nicht feiern und befürworten, sondern uns vereinigen.
Ich meine, T1International hat das ins Leben gerufen, und es ist eine Initiative, die wir brauchen. Es ist so beunruhigend zu sehen, dass 100 Jahre nach der Entdeckung des Insulins immer noch Menschen sterben. Jeder sollte sie haben, diese Art von Dingen. Ich denke, wir sollten alle Organisationen in unseren Gemeinden unterstützen.
Ich denke, alle Organisationen sollten sich zusammenschließen. Wir sollten uns nicht spalten lassen. Lassen Sie uns gemeinsam dafür sorgen, dass die Menschen in unseren Gemeinschaften die Motivation finden, uns zu unterstützen. Wir müssen zusammenarbeiten und dürfen die Ressourcen nicht aufteilen, damit Sie sich auf die Interessenvertretung und wir uns auf die Aufklärung der Menschen konzentrieren können. Wir müssen die gleichen Dinge gemeinsam tun.
Bitte besuchen Sie meinen YouTube-Kanal und abonnieren Sie den Diabetiker-Mogul. Schalten Sie die Benachrichtigungsschaltfläche ein und sehen Sie, was wir tun.
WIE KÖNNEN SIE DIE DIABETESGEMEINSCHAFT UNTERSTÜTZEN?
Die Unterstützung, die wir von allen brauchen, besteht darin, sich einzubringen, sich zu engagieren und zusammenzukommen, um den Wandel zu fordern oder zu schaffen, den wir brauchen. Denn diese Welt braucht dringend Veränderungen. Wir sind also das Volk. Es gibt nichts über uns ohne uns, vor allem nicht für Menschen, die mit Diabetes leben. Wir müssen uns Gehör verschaffen und die Unterstützung der Menschen, der breiten Öffentlichkeit, gewinnen.
Heute sind etwa 10 % der Weltbevölkerung an Diabetes erkrankt, was bedeutet, dass auch 90 % gefährdet sein könnten. Wir müssen uns gegenseitig aufklären, wir müssen das Bewusstsein schärfen, wir müssen uns für Insulin für alle einsetzen. Wir müssen uns gegenseitig unterstützen, ermutigen und unsere Erfahrungen auf allen Plattformen austauschen, die wir haben. Denn man weiß nie, auf wen es sich auswirkt und wem es helfen wird. Also bitte, lassen Sie uns mitmachen, lassen Sie uns engagieren und lassen Sie uns zusammenkommen, um den Wandel zu schaffen, den wir brauchen.
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