Typ-1-Diabetes in Japan


 

Anmerkung der Redaktion: Nach Angaben des Diabetes-Datenportals und des T1D-Index leben in Japan 11.005.000 Menschen mit Diabetes. Von dieser Gesamtzahl leben 79 226 mit Typ-1-Diabetes. In Japan raubt der fehlende Zugang zu Blutzuckermessgeräten und anderen Technologien den Betroffenen 17 Jahre gesunden Lebens.


 

Sally Morita ist Präsidentin des International Diabetes Assistance Fund in Japan (IDAF). Als sie 16 Jahre alt war, wurde bei ihr Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Sie gründete ihre Organisation mit dem Ziel, das Leben derjenigen zu retten, die Schwierigkeiten beim Zugang zu Insulin haben und sich Medikamente aufgrund finanzieller, isolierter oder kultureller Umstände nicht leisten können. Das Team von Beyond Type 1 hatte die Gelegenheit, sich mit ihr zu treffen, um mehr über ihre Geschichte und ihre Arbeit in Japan zu erfahren.

SALLY, TYP-1-DIABETES UND DIE SENSIBILISIERUNG FÜR DIE BEHANDLUNG

Bei mir wurde Typ-1-Diabetes diagnostiziert, als ich 16 Jahre alt war, obwohl ich bereits mit 15 Jahren erste Symptome bemerkte. Ich muss sehr betonen: Sie können alles tun wie Menschen, die nicht mit Diabetes leben, arbeiten, studieren, eine Familie gründen, sogar Ihre Kinder großziehen und so weiter. Das Wichtigste ist die Verwendung von Insulin, die richtige Ernährung und Bewegung. 

Es ist ein großer Beitrag zur Gesellschaft, dass Sie als Mitglied der Gesellschaft täglich arbeiten und Steuern und Sozialversicherungsbeiträge zahlen. Nicht nur Menschen mit Diabetes, sondern auch eine angemessene Betreuung und Behandlung durch Gesundheitsdienstleister können dazu beitragen, dass Menschen mit Diabetes mehr zu den Humanressourcen beitragen. Eine gute Zusammenarbeit zwischen Diabetikern und Gesundheitsdienstleistern ist unerlässlich.

SEINE ARBEIT BEI IDAF

Ich betrachte unsere Aktivitäten als meinen Auftrag. Aber was ich als Person tun kann, ist sehr wenig, wie Sie vielleicht wissen.

Wir haben auf unserer Website Informationen über Diabetes in aller Welt bereitgestellt und bitten um Spenden. Wir spenden an einige unserer vertrauenswürdigen Partner, um sie bei ihren Aktivitäten zu unterstützen, einschließlich Patenschaftsprogrammen für Kinder mit Typ-1-Diabetes.

Ich bedaure jedoch, dass ich die Bitte um Spenden wegen unseres Kapazitätsproblems und mangelnden Vertrauens ablehnen muss. Da ich viele Jahre lang als Kreditsachbearbeiter in einem Finanzunternehmen gearbeitet habe, neige ich zu einem geschäftsmäßigen Ansatz. Ich werde manchmal dafür kritisiert, zu unternehmerisch zu sein, aber ich bin kein allmächtiger Gott. Ich muss die Wahrheit akzeptieren.

Wann immer ich über ein Netzwerk in der Welt Informationen über Diabetes erhalte, übersetzen einige Freiwillige und ich sie ins Japanische und stellen sie auf unsere Website.

Viele Japaner haben die Gelegenheit verpasst zu erkennen, wie glücklich wir sind, in einer friedlichen und sicheren Gesellschaft mit einem gut entwickelten medizinischen System zu leben.

Wir haben darum gebeten, ein entwickeltes medizinisches System nicht als selbstverständlich anzusehen, sondern es zu schätzen und zu erhalten.

Wir möchten unser Netzwerk des Vertrauens ausbauen und unsere Ideale in Zukunft mit vielen Menschen in der Welt teilen.

LEBEN MIT DIABETES IN JAPAN

Dank des gut ausgebauten öffentlichen Versicherungssystems in Japan ist es für Menschen mit Diabetes vergleichsweise einfach, eine kontinuierliche Versorgung zu erhalten. Die Vorurteile gegenüber Diabetikern, insbesondere Typ-1-Diabetikern, sind zwar noch nicht vollständig abgebaut, aber die gesamte Gesellschaft hat Verständnis dafür. Als ich mit der Diabetesschulung begann, wurde mir gesagt, dass man sein eigener Arzt sein muss. Mit anderen Worten: Ich muss mich selbst herausfordern, den Diabetes zu überwinden, ohne von anderen abhängig zu sein. Aber wie Sie vielleicht wissen, gibt es viele Menschen mit Diabetes, die sich nicht trauen, sich damit auseinanderzusetzen. Ich denke, einer der Gründe dafür ist, dass sie zu beschäftigt sind, um dies zu tun. Es liegt nicht nur in der Verantwortung des Patienten, sondern auch der Regierung und der medizinischen Dienstleister, die das Bewusstsein in der gesamten Gesellschaft schärfen sollen, was die Vereinbarkeit von Beruf und Familie betont. Ich bin fest davon überzeugt, dass die Work-Life-Balance bessere Bedingungen für Menschen mit Diabetes bringen wird.

DIE ANDEREN REALITÄTEN DES DIABETES KENNEN

Ich habe bis jetzt 50 Länder besucht. Da ich so viel getan habe, ist es ziemlich schwierig, eine einfache Antwort zu geben. Wenn Sie mich fragen, würde ich Folgendes erwähnen:

In vielen Ländern gibt es kein gut ausgebautes öffentliches Versicherungssystem wie in Japan. Insulin ist für viele Menschen nicht verfügbar. Da es an gut ausgebildeten medizinischen Fachkräften mangelt, kann eine angemessene Diabetesversorgung nicht gewährleistet werden. Die Lebensmittelknappheit verhindert eine angemessene Ernährung. Das Sicherheitsproblem beraubt sie der Möglichkeit, sich im Freien zu bewegen. Japans öffentliche Krankenversicherung übernimmt 70 % der Gesamtkosten, die restlichen 30 % müssen die Patienten selbst bezahlen. In einigen Ländern, die ich besucht habe, übernimmt die Regierung 100 % der Gesamtkosten, aber die Qualität der Versorgung ist leider nicht so gut wie in Japan, ebenso wie der Mangel an Insulinvorräten und die Versorgung mit veralteten Behandlungen. Es gibt viele Krankheiten, deren Diagnose das Schicksal des Todes oder der Behinderung bedeutet. Was den Diabetes betrifft, so haben wir immer noch eine Chance auf ein langes Leben ohne Unannehmlichkeiten, wenn die richtige Pflege gewährleistet ist. Es gibt jedoch immer noch viele Menschen, denen das Überleben nur aufgrund der finanziellen Möglichkeiten verwehrt ist.

Viele Japaner kämpfen in der Gesellschaft mit dem Druck, sich der Norm anzupassen, was sie anfällig für Mobbing macht. Menschen mit Diabetes werden oft schikaniert. Im Gegensatz zur japanischen Gesellschaft kenne ich Gesellschaften, in denen Individualität und Unabhängigkeit groß geschrieben werden und in denen Menschen mit Diabetes viel seltener schikaniert werden.

Es gibt viele Dinge, die ich gerne erwähnen würde, aber ich weiß, dass es besser ist, jetzt aufzuhören. Ich freue mich auf eine weitere Gelegenheit, Ihnen meine Reisegeschichten zu erzählen.

EINE BOTSCHAFT AN DIE DIABETESGEMEINSCHAFT

Seien Sie sich bewusst, dass Sie ein Mitglied der Gesellschaft sind, auch wenn Sie Diabetes haben. Schätzen Sie die Menschen um Sie herum. Tun Sie, was Sie können, so viel wie möglich. Helfen Sie sich gegenseitig, die Gesellschaft zu verbessern.

 

ERFAHREN SIE MEHR ÜBER SALLY DEN IDAF

https://dm-net.co.jp/sally/

国際糖尿病支援基金 (dm-net.co.jp)

 

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Dieser Inhalt wurde durch die Unterstützung von Lilly Diabetes ermöglicht, einem aktiven Sponsor von Beyond Type 1 zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Beyond Type 1 behält die volle redaktionelle Kontrolle über alle Inhalte, die auf unseren Plattformen veröffentlicht werden

 

WRITTEN BY LUCIA FEITO ALLONCA DE AMATO, POSTED 03/27/23, UPDATED 04/04/23

Lucy lebt seit mehr als 30 Jahren mit Typ-1-Diabetes, hat die spanische und die argentinische Staatsbürgerschaft und hat einen Abschluss in Jura von der Universität Oviedo. Sie ist Diabetesberaterin und Patientenexpertin für chronische kardio-metabolische Erkrankungen von der Universidad Rey Juan Carlos und hat sich bei der ADA auf Diabetesmanagement für psychisch Kranke spezialisiert. Sie ist Mitglied des IDF Circle of Blue, einer Aktivistin und Stimme der internationalen Diabetesgemeinschaft in Europa und Südamerika.