Typ 1 Diabetes in Panama


 

Das Wissen um die verschiedenen Realitäten von Diabetes eröffnet immer eine Perspektive, woran wir arbeiten können, um die Bedürfnisse der Gemeinschaft zu erfüllen, und wirkt als Ansporn, Initiativen in anderen Teilen der Welt zu wiederholen. So sehr wir uns wünschen würden, dass Diabetes ein gleiches Spielfeld ist, in dem jeder die gleichen Chancen auf Bildung und Behandlung hat, ist dies nicht immer der Fall.

Die Realitäten des Lebens mit dieser Krankheit sind in Lateinamerika vielfältig und um mehr darüber zu erfahren, wie es ist, mit Diabetes in Panama zu leben, hatte ich ein angenehmes Gespräch mit Pilar Gómez, Direktorin der „Fundación Diabetes LATAM“. In diesem Gespräch teilte sie mit uns ihre Sichtweise auf diese Krankheit und die Bemühungen, die in Panama unternommen werden, um den Zugang und die Aufklärung zu erleichtern.

Ich möchte ohne Angst festhalten, dass die großen Ideen für die Community immer von innen kommen, von ihren Teilnehmern, von Menschen, die selbst an Diabetes erkrankt sind, oder aus ihrer Familie, und dass dies zu einem Impuls wird, anderen zu helfen. Dies ist die Geschichte von Pilar und ihrer Tochter Hannah, die in London diagnostiziert wurde. Zum Zeitpunkt der Diagnose erhielten sie mehr als 320 Stunden Diabetesschulung. Vor vier Jahren zogen sie jedoch nach Panama und bemerkten sofort die Realitäten des Gesundheitssystems des Landes sowie einen erheblichen Mangel an Diabetesaufklärung.

So entstand die Idee zur Gründung der “Fundación Diabetes LATAM”. Sie erstellen Bildungsinhalte für Menschen mit Diabetes und ihre Familien und konnten dank des Internets auch Menschen außerhalb Panamas erreichen.

 

ZUGANG ZUR GESUNDHEITSVERSORGUNG

Wie sieht das Leben mit Diabetes in Panama aus?

Beginnen wir mit dem Gesundheitsdienst. Pilar erklärt, dass es verschiedene Arten der medizinischen Versorgung gibt. Erstens ein privater Gesundheitsdienst, der von etwa 10 bis 15 Prozent der Bevölkerung genutzt wird. Andererseits sind die meisten Menschen dem Sozialversicherungsfonds angeschlossen, einem öffentlichen Gesundheitsdienst, dem sie über einen Arbeitgeber angeschlossen sein müssen. Pilar teilt uns mit, dass diejenigen, die keinen Zugang zu diesen beiden Arten von Diensten haben, vom Dienst des Gesundheitsministeriums betreut werden.

Bei der Sozialversicherung haben Menschen mit Diabetes Zugang zu Insulin und ärztlichen Untersuchungen, aber oft fehlt es daran, was Familien dazu zwingt, von Krankenhaus zu Krankenhaus zu gehen, um ihre Medikamente zu suchen, und mühsame bürokratische Prozesse zu durchlaufen. Pilar erzählt uns, dass der Zugang zu Medikamenten und Dienstleistungen für Familien nicht immer einfach ist.

DIE ZAHLEN

Panama hat, wie viele andere lateinamerikanische Länder, keine klaren Statistiken darüber, wie viele Menschen mit Diabetes im Land leben. Trotz dieses eindeutigen Mangels an Statistiken errechnet das Gorgas-Institut eine Schätzung von 325.000 Menschen mit Diabetes, von denen schätzungsweise 3 bis 5 Prozent Menschen mit Typ-1-Diabetes sind. All dies sind keine genauen Schätzungen, eine Realität, die auch in anderen lateinamerikanischen Ländern gelebt wird.

DIE TECHNOLOGIEN

Was den Zugang zu Technologien für die Behandlung von Diabetes betrifft, haben sie in Panama Medtronic®-Insulinpumpen und ihren Guardian®-Sensor, zu denen nur sehr wenige Menschen Zugang haben, da es nicht möglich ist, über die Sozialversicherung darauf zuzugreifen. Nur einige private Versicherungen decken sie teilweise ab. Insbesondere die Mitglieder der “Fundación Diabetes LATAM” verwenden für ihre Behandlung durchschnittlich vier Teststreifen pro Tag sowie Insulinfläschchen und Spritzen.

DIE BEMÜHUNGEN

Pilar erzählt uns, dass es auch andere Stiftungen gibt, die sich um die Behandlung und Unterstützung von Menschen mit Diabetes bemühen, aber diese Stiftungen konzentrieren sich eher auf Menschen mit Typ-2-Diabetes. Dies war einer der Gründe, warum sie sich entschloss, Diabetes LATAM zu gründen. Vor der Gründung von Diabetes LATAM gab es in dem Land keine Vereinigung, die den Typ-1-Diabetes sichtbar machte oder Aufklärung betrieb.

PILARS NACHRICHT

Pilar erzählte uns von den Schwierigkeiten, die der Zugang zur Diabetesversorgung in ihrem Land mit sich bringt: „Unabhängig von dem Gesundheitssystem, unter das Sie fallen, wenn Sie es schaffen, Insulin, Versorgung und parallel dazu Bildung und Unterstützung zu haben, glaube ich, dass dies der Fall ist möglich, gut zu leben. Wenn Sie eines dieser drei Dinge nicht haben, kann das Leben meiner Meinung nach sehr schwierig sein.“ Sie können dies an den Mitgliedern Ihrer Stiftung sehen, wo es ihnen unmöglich ist, ihren Diabetes richtig zu behandeln, wenn sie eines oder mehrere dieser drei wesentlichen Elemente für die Behandlung nicht haben. Sie erinnert uns auch daran, dass Patientenverbände dazu da sind, diese Lücke zu schließen, die das Gesundheitssystem, egal wie gut es ist, nicht füllen kann. Sie erzählt uns, wie wichtig es ist, andere Menschen zu begleiten, die ebenfalls mit Diabetes leben, und wie wichtig es ist, dass andere sich einfühlsam mit Ihrer Erfahrung verbinden.

Abschließend teilt uns Pilar mit, was ihrer Meinung nach der Schlüssel zu einem guten Diabetesmanagement in ganz Lateinamerika ist:„Unabhängig davon, in welchem ​​lateinamerikanischen Land Sie leben, die Menschen sollten Zugang zu den bestmöglichen Medikamenten und einem Patientenverband haben, wo sie sind sich willkommen fühlen und wo sie Bildung erhalten.“

Alle Informationen zu den Aktivitäten der Stiftung finden Sie auf ihrer Website.

Und verfolgen Sie alle ihre Inhalte auf ihrem Instagram-Konto: @fundaciondiabeteslatam

WRITTEN BY KARIME MONCADA, POSTED 05/26/22, UPDATED 05/27/22

Jag heter Karime, jag är 27 år och jag har levt med typ 1-diabetes i 12 år. Jag har en examen i spansktalande språk och litteratur från UNAM. Jag är mamma till en underbar människa och två vovve döttrar. Min diabetes har fått mig att informera och känna igen mig själv. Jag är övertygad om att människors upplevelser ger oss näring och berikar oss, det var därför jag började skriva min berättelse, för att ge tillbaka lite av det jag lärt mig genom att läsa och lyssna på de som liksom jag också lever med diabetes. Mina sociala nätverk är: Instagram: @t1d_karmoncada/@sindosdeazul Min blogg: sindosdeazul.com Min Fb-sida: https://www.facebook.com/sindozdeazul/